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viernes, 10 de octubre de 2014

Clonación equina puede arrojar luz sobre las causas del cáncer humano


MOSCÚ, Idaho - La misma química que llevó a la clonación exitosa de una mula en la Universidad de Idaho este mes también puede arrojar nueva luz sobre las causas de los cánceres específicos en los seres humanos.



De acuerdo con la interfaz de usuario Profesor de Animal y Veterinaria Ciencias Gordon Woods, líder del equipo de IU-Utah Universidad del Estado de que recientemente produjo el primer clon de mula, cambia la química necesaria para la clonación exitosa proporcionar una nueva visión sobre lo que influye en el crecimiento y la actividad de las células. Además, Woods, quien también se desempeña como director de Northwest Reproducción Equina Laboratorio de la interfaz de usuario, dijo que el caballo ofrece un modelo novedoso y eficaz para el estudio de la metástasis del cáncer y otras enfermedades de la edad de inicio en los seres humanos.



"La tasa de mortalidad para los caballos con cáncer metastásico es del 8 por ciento de todos los cánceres y 0 por ciento para el cáncer de próstata. En comparación, la tasa de mortalidad en los seres humanos es de aproximadamente 24 por ciento de todos los cánceres, de los cuales 13 a 14 por ciento son para el cáncer de próstata ", dijo Woods. "Los contrastes y similitudes entre humanos y caballos a nivel celular proporcionan una serie de ideas acerca de cómo la relación de ciertos químicos en el cuerpo afecta tanto la actividad normal y anormal de células."



Calcio - es más importante, la relación entre la cantidad de calcio dentro de cada célula y fuera de cada célula - es la clave. Los miembros de la familia de los caballos tienen una menor cantidad de calcio intracelular que los humanos y una tasa correspondientemente más lenta de la actividad celular.



Woods dijo que cuando su equipo comenzó su trabajo de clonación en 1998, sólo unos pocos de los implantes resultaron en embarazos, y ninguno de los que progresaron más allá del punto de cuatro semanas. Sobre la base de nueva información proporcionada por Cancer2, una empresa privada fundada por Woods, los científicos estuvieron de acuerdo en parte del problema era la relativamente baja tasa de actividad de las células en los miembros de la familia del caballo. Woods, señaló que la baja tasa de actividad de las células puede ser la razón por la fertilización in vitro no funciona en los caballos y puede ser la razón por la tasa de mortalidad por cáncer entre los caballos es tan baja.



En julio de 2001, sin embargo, el equipo completará la cantidad de calcio en los clones implantados. "Aumentamos el calcio en el medio que sostiene los embriones y vimos un aumento de siete veces en nuestras dos semanas las tasas de embarazo", dijo Woods. "Hemos producido 19 embarazos, el primer bebé ha nacido, y dos embarazos más en las etapas avanzadas."



El equipo llegó a la conclusión de que el aumento en el calcio dentro de las células del clon implantados impactado directamente la velocidad de la división celular. Comprender el papel del calcio en la actividad celular equino fue un resultado directo de la labor llevada a cabo por Cancer2. Cancer2 regaló la propiedad intelectual para la interfaz de usuario.



Según la investigación existente, la cantidad de calcio intracelular es mayor de lo normal en los seres humanos con cáncer metastático. Según la investigación de Woods, la cantidad de calcio intracelular es inferior a la normal en los caballos. Dentro Cancer2, Woods y su equipo han descubierto una sustancia química que suprime el calcio intracelular. Anormalmente altos de calcio intracelular es una causa fundamental de la actividad de las células anormalmente alta en los seres humanos de edad avanzada.



"Hay similitudes electrizantes entre la metástasis del cáncer y la división del embrión", dijo Woods. Dijo que está trabajando para la prueba crítica de los efectos de las deficiencias en el supresor en ensayos clínicos humanos. "Hemos identificado un supresor del calcio intracelular y creemos que su deficiencia es la causa fundamental de anormalmente altos de calcio intracelular."



Woods, estableció el Laboratorio de Reproducción Equina del noroeste en el campus de IU en 1986. Había llegado al punto de partida, después de haber completado los cursos pre-veterinarios en la interfaz de usuario en 1974. Unos años más tarde, obtuvo el grado DVM en la Universidad Estatal de Colorado.



Woods, volvió al noroeste brevemente para ejercer la medicina veterinaria luego se trasladó hacia el este hasta completar una residencia en la reproducción de grandes animales en la Universidad de Pennsylvania en RM Kenney. A continuación, en la Universidad de Wisconsin, se convirtió en un estudiante de la DO Ginther, y completó su doctorado grados de maestría y de bajo su dirección.



Primera asignación facultad de Woods se produjo en 1983 en la Universidad del Estado de Nueva York de Medicina Veterinaria en la que se originó y dirigió el Laboratorio de Cornell de Equinos Biología de Embriones. Salió de Cornell en 1986 para establecer el Laboratorio de Reproducción Equina del noroeste en el campus de la interfaz de usuario.


jueves, 9 de octubre de 2014

Un estudio sugiere que el trastorno bipolar puede causar daño cerebral progresivo


Un estudio realizado por investigadores del Centro Médico VA de San Francisco indica que las personas con trastorno bipolar pueden sufrir daño cerebral progresivo.



"Por primera vez, nuestro estudio apoya la idea de que puede haber en curso daños en ciertas regiones del cerebro como la enfermedad progresa," dijo el autor principal del estudio Raymond Deicken, MD. Deicken es el director médico del Programa de Hospitalización Parcial de Psiquiatría del profesor asociado de San Francisco VA Medical Center y UCSF de la psiquiatría.



El estudio aparece en la edición de mayo del American Journal of Psychiatry.



Más de 2 millones de estadounidenses sufren de trastorno bipolar, comúnmente conocido como depresión maníaca. Hasta la fecha, no existen marcadores fisiológicos utilizados para diagnosticar la enfermedad. En lugar de ello, se identifica por los síntomas de comportamiento, incluyendo cambios de humor frecuentes entre manía de alta energía y la depresión severa.



Deicken y sus colegas compararon los escáneres cerebrales de 15 pacientes varones no sintomáticos con trastorno bipolar I familiar a los de 20 individuos de control sanos de sexo masculino. Los sujetos masculinos fueron elegidos para controlar los efectos de género. Además, los sujetos de prueba fueron escogidos sobre la base de varios estudios previos que muestran que los pacientes que han heredado el trastorno tienen cambios más importantes en la estructura y función del cerebro.



Los investigadores determinaron firmas químicas de diferentes estructuras cerebrales en estos dos grupos usando la espectroscopia de resonancia magnética de protón. Un hallazgo se centró en el nivel de un aminoácido llamado N-acetil aspartato, o NAA, en el hipocampo, que se compone de un derecho y media izquierda y es parte de un complejo de circuitos neurales en el cerebro que regulan la emoción y la memoria.



El estudio encontró concentraciones significativamente más bajas de NAA en el hipocampo derecho de los varones con trastorno bipolar en comparación con el grupo control. También encontraron que el hipocampo derecho, los pacientes bipolares que tuvieron la enfermedad por mas tiempo tenían los niveles más bajos del aminoácido. Esta asociación entre la duración de la enfermedad y NAA parece estar limitado a ciertas regiones del cerebro, ya que no se ha encontrado en estudios previos que involucraron el lóbulo frontal y el tálamo.



NAA es el segundo aminoácido más abundante - junto a glutamato - presente en el tejido cerebral. Es un indicador bioquímico de la presencia de neuronas y axones, juega un papel importante en la síntesis de las proteínas neuronales, y es un precursor de la mielina, que actúa como aislante alrededor de las neuronas en el cerebro.



"Low NAA es una indicación de que la integridad de las neuronas y / o axones ha sido comprometida de alguna manera, ya sea por daño, pérdida o disfunción", dijo Deicken. La disminución de NAA del hipocampo con el tiempo en los sujetos de prueba indica una naturaleza progresiva de la enfermedad. Disminución de los niveles de NAA también se observan en las enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, y esclerosis múltiple.



Según Deicken, los resultados también confirman la importancia del papel del hipocampo en el trastorno bipolar. Estudios de imágenes cerebrales de los pacientes que sufren de depresión mayor han demostrado hipocampos más pequeños. Dado que el trastorno bipolar también afecta el estado de ánimo y la emoción, no es sorprendente que este estudio proporciona evidencia de daño en el hipocampo o disfunción en el trastorno.



El hipocampo también es importante desde el punto de vista terapéutico, ya que es una de las dos regiones del cerebro donde el nuevo crecimiento neuronal, o neurogénesis, pueden ocurrir, que ofrece esperanza para la reversión del daño.



Mediciones NAA también pueden ayudarnos a entender como funcionan las medicinas en el trastorno bipolar. "El litio ha sido de alrededor durante mucho tiempo y nadie sabe realmente cómo funciona," dijo Deicken. Sin embargo, se señala que el tratamiento con litio a largo plazo ha demostrado recientemente para ejercer potentes efectos protectores en el cerebro de rata, incluyendo el daño del accidente cerebrovascular. También se ha demostrado en los seres humanos para aumentar tanto la cantidad de NAA y la materia gris en el cerebro.



Por último, Deicken predice que el control de los niveles de NAA será muy valiosa en la evaluación de los tratamientos para el trastorno bipolar y otras enfermedades psiquiátricas - como la esquizofrenia y la depresión mayor - que implican la pérdida neuronal o disfunción. "Sabremos que estamos tras un tratamiento potencial si un medicamento u otra intervención logra aumentar los bajos niveles de NAA hacia valores más normales, lo que indica la reparación neuronal o una recuperación de la función", dijo Deicken.



Otros autores del estudio incluyen a Robert Feiwell, MD, UCSF profesor clínico asistente de radiología; Cerebro Soher, PhD, Unidad de Resonancia Magnética SFVAMC; Mary P. Pegues, MSW, y Susan Anzalone, BA, investigadores asociados, SFVAMC Servicio de Psiquiatría.


viernes, 7 de febrero de 2014

Cómo usar un sustituto de sal puede ayudar en la pérdida de peso ¿Cómo usar un sustituto de sal puede ayudar con la pérdida de peso


El uso de un sustituto de la sal es recomendable si se le ha recomendado para reducir la ingesta de sodio. El más común es un sustituto de sal que la sal de mesa imita, tanto en sabor y apariencia. Pero en lugar de cloruro de sodio, cloruro de potasio, utilizando como ingrediente principal. Mientras que usted puede no estar recibiendo suficiente potasio a diario, muchos de ellos también es perjudicial, especialmente si usted ya está sufriendo de corazón, insuficiencia renal o hepática y la diabetes, y es incapaz de deshacerse del exceso de potasio.

Los substitutos de sal no se limitan a los sabores salados. De hecho, puede ser cualquier cosa para mejorar el sabor de los alimentos. Los reemplazos más lógicas son las hierbas y las especias, que cuando se mezclan proporcionan una mejor alternativa para la sal. Más importante, la mayoría de estos ingredientes se sabe que contienen nutrientes que son beneficiosos para el cuerpo y con frecuencia ayudan a controlar su peso.

Menos sal conduce a menos grasa

El sabor básico que le da sabor a la comida es salada. Sin embargo, se consumen sin saberlo, más sal, o cloruro de sodio, especialmente si su dieta consiste en alimentos procesados ??o de conveniencia y comidas rápidas, ya que este es un ingrediente necesario que prolonga la vida útil. El sodio es inherente en la mayoría de los alimentos. La composición de la sal de sodio es 40 por ciento y 60 por ciento de cloruro. Mediante la adición de sal a la mesa de la comida, usted ha aumentado su contenido de sodio en un 40 por ciento.

Si te estás preguntando por qué todavía el aumento de peso, incluso con una dieta saludable, supuestamente, el culpable más probable es que el consumo de sal. La ingesta diaria recomendada de sodio es de entre 2.400 y 3.000 mg o una cucharadita, que suele superarse hasta en tres ocasiones. Su cuerpo tiene hormonas de grasa almacenar naturales. El exceso de sodio estimulará estas hormonas para acelerar la velocidad a la que almacenan la grasa, la deja con más libras que usted puede hacer sin.

Una alta concentración de sodio también causa estragos con electrolitos que ayudan a los funciones de control de cuerpo. Para la concentración de electrolito permanezca constante, el cuerpo va a compensar por la activación del mecanismo de la sed, pidiéndole a consumir más líquidos. Esto resulta en la inflamación, que es otra causa aumento de peso. Cuando use sustitutos de la sal, de llevar su nivel de sodio a un punto manejable que no sólo controlar su peso, pero le ayudará a mantenerse saludable.

Sustitutos de la sal común

Cebolla, ajo y chile en polvo y hierbas como la albahaca, el orégano, la salvia, el tomillo y el romero son sustitutos de la sal, que son más populares como potenciadores del sabor. Especias son conocidos como supresores del apetito, principalmente debido a su fuerte olor y sabores. También contienen propiedades termogénicas que aceleran el metabolismo, lo que permite quemar calorías más rápido.

Basil contiene ácido cinnamanic que ayuda a estabilizar el azúcar en la sangre, por lo que su cuerpo convierte los carbohidratos en energía de manera más eficiente, un proceso vital para controlar su peso. Salas Orégano fuera indigestión. Con un sistema digestivo saludable, su cuerpo es más capaz de descomponer los alimentos y distribuir los nutrientes necesarios a las diversas partes que los necesitan.